Un nouveau carnet de suivi

Depuis plusieurs décennies, les personnes présentant une hémophilie, une maladie de Willebrand ou une forme sévère de déficit rare de la coagulation, ainsi que les professionnels de santé, utilisent un carnet de santé papier pour noter les injections et répertorier les produits et médicaments utilisés. La filière de santé maladies rares en charge des maladies hémorragiques constitutionnelles (MHEMO) et l’Association française des hémophiles (AFH) ont fait le constat que ce carnet ne répondait pas aux besoins de toutes les personnes concernées par ces pathologies : hémophilie, maladie de Willebrand, pathologies plaquettaires et autres déficits rares en facteurs de la coagulation. Un nouveau dispositif, “le carnet de suivi des personnes concernées par une maladie hémorragique rare”, est proposé aujourd’hui.

Pour en savoir plus consulter la page : www.mhemo.fr/parcours-patient/carnet-de-suivi