L’instauration du double circuit de dispensation de emicizumab (HEMLIBRA®) est effective depuis le 15 juin 2021. Une étude a posteriori a été mise en œuvre au niveau national pour évaluer l’efficience et la sécurisation de ce nouveau parcours. Il s’agit de l’étude PASO DOBLE DEMI (Evaluation de l’évolution du Parcours de Soins du patient dans le contexte de la mise en place du DOuBLE circuit de Dispensation d’EMIcizumab). Cette dernière est une étude institutionnelle promue par les Hospices Civils de Lyon et réalisée sous l’égide du Centre de Référence de l’Hémophilie en collaboration avec les membres du CRH, des CRC MHR, CT-MHR, de PERMEDES et de l’Association Française des Hémophiles (AFH).
La méthode employée est basée sur le modèle Kirkpatrick et a scindé en deux sous études l’évaluation de l’impact des formations sur la pratique des pharmaciens d’officine (étude EVAFOR) et de la satisfaction des patients et de leur aidant vis-à-vis de l’accessibilité d’emicizumab pour ceux ayant choisi la dispensation en pharmacie d’officine et ceux ayant choisi de rester en pharmacie hospitalière (étude EVAPAT).
Le recueil de données s’est déroulé de juillet à fin décembre 2022.
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Rédaction : Valérie CHAMOUARD
