Depuis le 15 juin 2021, les personnes atteintes d’hémophilie A avec inhibiteurs anti-facteur VIII et celles atteintes d’hémophilie A sévère sans inhibiteur anti-facteur VIII ont la possibilité de recourir à la pharmacie d’officine ou hospitalière de leur choix pour la dispensation mensuelles de leur traitement emicizumab (Hemlibra®). L’instauration de ce double circuit de dispensation s’est accompagnée de la mise à disposition d’une formation de type e-learning appelé HEMOPHAR, et de la mise en place d’une coordination entre les Centres de Ressources et de Compétences-Maladies Hémorragiques Constitutionnelles et les pharmaciens d’officine. L’étude PASO DOBLE DEMI avait pour objectif d’évaluer l’impact de cette évolution de l’accès à ce médicament.
Sur le territoire, 9 régions sur 13 ont un taux de formation supérieur à 75% des pharmaciens d’officine éligibles pour la formation HEMOPHAR. Ces données représentent la tendance actuelle et sont en perpétuelle évolution.
En conclusion, l’organisation de ce double-circuit de dispensation propose de garantir la sécurité et la qualité du lien ville-hôpital. Actuellement, près de 600 patients parmi les 2 000 éligibles au traitement se rendent dans l’une des 20 000 pharmacies d’officines de leur choix réparties sur le territoire français pour la dispensation d’emicizumab.
Sans obligation réglementaire pour le suivi de la formation HEMOPHAR, le fort engagement des officinaux volontaires témoigne de la place essentielle du pharmacien d’officine dans le schéma de coordination.
Prochainement, l’étude PASO DOBLE DEMI, à travers son analyse fondée sur le modèle d’évaluation de Kirkpatrick, permettra d’évaluer le dispositif mis en place pour le double-circuit d’emicizumab, en prenant en compte le retour expérientiel des patients hémophiles A et des pharmaciens d’officine.
Accompagnement de l’instauration d’un double circuit de dispensation d’emicizumab, en pharmacie de ville et à l’hôpitalRédaction : Valérie CHAMOUARD
