La Cohorte FranceCoag

Le dispositif FranceCoag repose sur une cohorte de patients atteints d’une maladie hémorragique due à un déficit héréditaire en protéine coagulante (DHPC) et suivis par les centres de France métropolitaine et d’outre-mer. Plus de 10 000 patients ont déjà été inclus à ce jour et 33 centres participent en 2017 à ce registre.

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Les patients suivis dans la cohorte FranceCoag se répartissent de la manière suivante :

Cette cohorte est l’outil épidémiologique de la filière MHEMO. Elle a pour objectif de :

• Fournir une connaissance exhaustive de la répartition géographique, des caractéristiques et de l’évolution de cette population
• Contribuer à la veille sanitaire

Parmi les patients inclus, près de 800 enfants atteints d’hémophilie A ou B sévère composent la Sous Cohorte Pups, plus particulièrement dédiée à des objectifs de recherche dans le domaine des traitements et de leurs effets secondaires (prophylaxie de longue durée, facteurs de risque des inhibiteurs et prise en charge de cette complication).

Il est prévu que le dispositif FranceCoag évolue en intégrant les maladies plaquettaires pour mettre en cohérence FranceCoag et le périmètre des pathologies couvertes par la filière.